车间技术员/技术工(可实习)
¥3~4.5K/月
铜梁区-旧县
经验不限
今天
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¥3~4.5K/月
- 铜梁区-旧县
- 不限(可接受应届生)
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药品生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
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专业不限
- 5人
岗位职责:
工作经验:熟手优先,接受应届生/实习生/学徒工
专业要求:制药类,化学类相关专业,大专及以上学历
岗位职责:
1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。
2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。
3、负责对生产产品的工艺管理工作,解决生产中出现的各类工艺问题。
4、负责车间相关方面的培训工作,如新建和修订各类技术文件等。
5、负责对车间出现违反GMP的所有行为,及时制止,并报告部门领导。
6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。
7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放。
8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。
9、负责...
质量管理员QA(可实习)
¥3~4.5K/月
铜梁区-旧县
经验≥1年
今天
-
¥3~4.5K/月
- 铜梁区-旧县
- 1年及以上(可接受应届生)
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药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 大专
- 40以下
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质量管理工程,制药工程,药学,化学工程与工艺
- 1人
包吃住
五险
免费班车
岗位职责:
任职要求:
1、药学类、化学类相关专业,专科及以上学历。
2、熟悉GMP及药品管理法规,1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者,优先考虑。
3、良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神。
4、熟练使用常规办公软件。
5、吃苦耐劳、责任心强,有较好的指挥能力和控制能力。
岗位职责:
1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。
2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。
3、公司GMP文件的管理,确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。
4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。
5、制定取样要求,留...