任职要求：
1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。
2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。
3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。
4、熟练使用常规办公软件。
5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。
岗位职责：
1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。
2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。
3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。
4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。
5、制定取样要求，留样制度，必要时进行稳定性研究以决定产品的有效期。
6、质量事故、生产过程中的异常及偏差调查和处理。
7、熟练掌握GMP、微生物、质量管理知识及国家相关法律法规。
8、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核。对不合格品进行调查、分析和处理。
9、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作。
10、对工程、物料现场进行审核。
11、QA的其它相关工作。
补充说明：
公司福利：
免费带薪培训、五险健全、免费体检、免费宿舍、福利食堂、加班费、快速晋升
请将简历发送至邮箱：hr@vponpharma.com
我们承诺您：72小时内回复您。
旧县 （重庆市铜梁区） 查看地图
重庆威尔德浩瑞医药化工有限公司
公司产品均具有自主知识产权，核心产品为抗高血压原料药盐酸哌唑嗪系列产品及其中间体，自2009年起成为该系列著名供应商，产品远销欧洲、北美、印度、日本、韩国等地，与著名国际客户达成稳定合作，国内市场正在逐步发展中。
公司管理规范，通过多次国内外审计，通过了ISO9001：2008、ISO14001：2004、GB/T28001-2001质量、环境、职业健康安全管理体系认证。其过硬的产品质量，合理的价位，周到的销售服务，深受用户信任。
公司一直坚持：“科技领先、质量过硬、客户满意、持续改进”的质量管理方针和“节能减排、保护环境、安全第一、保护健康”的EHS方针以发展壮大，愿与中外朋友诚信合作，共创辉煌。
现公司处于高速发展阶段，于2013年在重庆南川工业园成立了重庆威鹏药业有限公司（主攻原料药领域），现诚招有志之士加盟，共创辉煌。 ...展开
微信公众号
