药品不良反应监测专员
¥3~4K/月
铜梁区-东城
经验不限
昨天
-
¥3~4K/月
- 铜梁区-东城
- 不限
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 大专
- 35以下
- 1人
双休
五险
带薪年假
绩效奖金
节日礼金
定期体检
生日礼金
免费班车
岗位职责:
1、负责本公司上市药品不良反应资料的收集、核实、分析、评价;
2、与销售部联系,收集用户的各种反馈信息,从中筛选不良反应事例;
3、上报不良反应案例;
4、对药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告,并上报重庆市药品不良反应监测机构。
补充说明:
1、要求 药相关专业;
2、熟悉office办公软件(word,Excel一定要熟);
3、熟悉MedDRA医学专业术语,有一定的英文基础更佳。
质管员
¥3~4K/月
13薪
铜梁区-东城
经验≥1年
昨天
-
¥3~4K/月 13薪
- 铜梁区-东城
- 1年及以上
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 大专
- 35以下
- 1人
五险一金
双休
带薪年假
年底双薪
绩效奖金
定期体检
生日礼金
节日礼金
岗位职责:
1.负责依据公司相关生产质量管理规定,对各部门的执行情况进行日常的监督检查,督促各车间、各部门各项质量管理工作有序进行。
2.负责对生产过程中各项SOP的执行情况进行现场监督检查,负责对生产车间的清场进行监督与检查,负责对生产过程中关键工艺参数的符合性、批生产记录的真实性等进行监督检查。
3.负责对产品的生产、检验相关的批记录发放、收回、审核工作。
4.参与公司的年度质量回顾工作,并对质量趋势进行分析与评估。
5.负责对批记录进行质量审核。
6.参与对供应商的质量审计工作。
补充说明:
1、中专及以上学历,药学相关专业
2、工作细心踏实,认真负责,有制药企业工作经验优先