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药物制剂研究员

赛维药业

刷新于:2019-11-19

¥5000~8000 元/月 (高级/资深(非管理岗) )

  • 五险一金
  • 双休
  • 带薪年假
  • 绩效奖金
  • 节日礼金
  • 定期体检
  • 生日礼金
  • 免费班车
  • 年底分红
  • 白班

本科 / 经验5年及以上 / 语言不限 / 年龄25到40岁

铜梁区-东城 (重庆铜梁区东城铜合大道531号) 上班路线查询

招聘1人 (35天后结束招聘)

职位发布人:邹老师 人力资源经理

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职位动态

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公司简介

重庆赛维药业有限公司是一家从事化学 原料药生产企业,公司位于重庆市金龙工业园 区医药化工园。占地26000平方米,建有GMP标 准生产厂房和现代化办公大楼。公司技术力量 雄厚,拥有一批高素质、高水平的管理人员和 技术人员。公司具有先进的生产工艺和检测设备,拥有完善的质量管理和保障体系,严格按照GMP组织生产,产品以技术领先,质量过硬,价格合理深得用户青睐,产品处于供不应求。公司新产品研发基地,负责新产品的开发和生产工艺的后续改进工作,长期以来的科研开发及创新,使公司具备了较强的产品开发实力,成为我公司核心竞争的最重要部分。

公司目前主要生产和销售抗感染及心血管类原料药。主要产品有格列美脲、多奈哌齐、依匹斯汀、利美尼定、阿米舒必利及其相关中间体等。

赛维药业遵循“诚信为本,质量第一”的经营宗旨,愿与中外朋友精诚合作致力于医药事业的发展,希望更多的有志之士能与我们携手共创美好的未来。

岗位职责

岗位描述:

1.负责制剂相关文献和专利的查询、汇总和整理工作;

2.负责制定制剂处方筛选、工艺研究方案并合规实施具体实验方案及完成原始记录;

3.负责工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产;

4.负责撰写制剂研究相关CTD资料;

5.负责药品注册及现场核查制剂相关工作;

6.协助解决上市产品工艺质量问题。


工作背景要求:

1.本科以上学历,制药工程、药学或相关专业;

2.三年以上药物制剂研发经验;

3.能够独立完成实验方案设计与实施,具有负责申报项目的经验;

4.熟悉制剂常用辅料、设备和基本制剂工艺;

5.良好的表达能力、沟通能力、协调能力和团队精神;

6.具有良好的外语能力和计算机能力。

赛维药业

重庆赛维药业有限公司

化学 原料药生产
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